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二类医疗器械公司注册流程

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二类医疗器械公司注册流程
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更新时间: 2025-03-17

二类医疗器械是指,对其an全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括**拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。条件(一)企业负责人应具有中专以上**或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上**或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。(六)具有相应的生产设备。(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。(九)公司经营范围里面需要有相关经营范围。医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业;对于库房地址没有要求,但需要有一个冷冻箱。

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